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我國豬群的核心豬病與防制對策 _降溫水簾

2006年的經驗表明，應用了藍耳病弱毒疫苗的規(guī)�；i場豬舍，只要免疫到位，發(fā)生高致病型藍耳病后的損失比沒有應用疫苗的或應用滅活苗的要輕得多。當使用一種藍耳病弱毒疫苗后，藍耳病還不能有效地控制，證明豬群內有與疫苗毒株同源性相差較大的藍耳病病毒株存在。一位美國專家介紹，美國在防控藍耳病上個性化，政府有關部門為發(fā)病豬場豬舍進行病毒分離和基因測序，如果所得毒株與現有弱毒疫苗基因型相差較大的話，則為其生產專用的弱毒疫苗，稱為自家苗。

先看一個國外的人工造病實驗。

美國Hams等采用剖腹取胎、不吃初奶、人工飼喂至3 周齡的豬，將其分成4組：

此病的臨床癥狀主要表現為：易感豬在某些誘因的作用下突然發(fā)病，有不同程度的發(fā)熱�？人悦黠@,降溫水簾，有的非常劇烈。部分豬有不同程度呼吸加快，還有一些豬流鼻涕，呈流感樣癥狀。用藥后癥狀有所緩解，停藥后癥狀又加重，如此反復，可造成患豬死亡或成為僵豬。

第3 組：PCV －2 接種組，19頭。

藍耳病

1 、發(fā)病誘因：長途運輸，氣候突變，霉菌毒素，滅活疫苗的注射，其他的豬病發(fā)生：如傳染性胃腸炎和口蹄疫的發(fā)出可作為誘發(fā)藍耳病的因素。

第4 組：豬藍耳病病毒與PCV －2 聯合接種組，17頭。病毒接種后，豬表現體溫升高，昏睡，先呼吸加快，后發(fā)展為呼吸困難，偶見黃疸。接種后10天，死亡15頭；接種后20天，剩余2 頭也死亡。剖檢見嚴重間質性肺炎，壞死性肝炎，2 頭出血性胃潰瘍，6 頭結腸系膜水腫。

豬瘟

（3）制造豬瘟疫苗的兔化毒屬血清亞型1 ，由這種疫苗毒誘導產生的抗體對血清亞型2 豬瘟病毒的吻合性變差，是血清亞型2 豬瘟病毒能在免疫的健康豬體存留的原因。

根據以上珍貴資料，結合我國豬群發(fā)病的實際情況，我認為可以把國外提出的"斷奶后多系統衰竭綜合征（PMWS）"一名，用以下兩種病名來描述更切合實際。

2 、疫苗預防：疫苗種類及預防效果：（1 ）牛睪丸細胞苗：25日齡乳豬母源抗體低于1 ：8 以下者達53% ，乳豬成活率為85%.（2 ）兔組織苗（脾淋苗）：25日齡乳豬母源抗體低于1 ：8 以下者達13% ，乳豬成活率為93%.（3 ）ST傳代細胞苗：豬睪丸細胞僅20% 易被疫苗毒感染，導致毒價難有大的提升。

4 、緩解癥狀：如退熱（但三"安"要慎用）、平喘、止咳、止瀉等。

1 、消瘦黃疸型PCVD：本病由單一2 型圓環(huán)病毒（PCV －2 ）引起，主要發(fā)生于7 周齡以后的豬。患豬主要癥狀為日漸消瘦，成為僵豬。出現黃疸、胃潰瘍及拉黃色油漆樣顏色稀糞者，最后均死亡。國內有人專門對豬場豬舍的僵豬病因進行研究，發(fā)現80% 以上均能檢出PCV －2.故PCV －2 很可能是豬場豬舍僵豬的主要制造者。

副豬嗜血桿菌病

對于民間認為的均會引起豬發(fā)熱的豬病，諸如普通型（經典型）藍耳病、溫和的高致病型藍耳病、溫和型豬瘟和溫和型圓環(huán)病毒相關疾病（包括消瘦型、呼吸型和呼吸道疾病綜合征）在發(fā)生后，參考以下原則飲水或拌料投藥，幫助病豬耐過，減少死亡。

《農財寶典》記者 楊明 錄音整理

死亡率最高可達26%.

從現場應用情況來看，合格的脾淋苗的效果要好一些。因為疫苗毒是經過兔體傳代之后的弱毒株，用兔作培養(yǎng)基使豬瘟病毒的疫苗株能表現出較好的生長性能，另外脾臟有各種各樣的免疫因子。對于免疫程序，我個人建議：母豬：產前30天和產后與小豬首免同時，各免疫一次；小豬：斷奶后過1 天首免，60日齡二免。乳豬超前免疫多數能取得較好效果，但乳豬發(fā)生藍耳病時不能超前免疫豬瘟疫苗。

現在很多人強調應用生物安全措施來防控藍耳病，但一般的生物安全措施對藍耳病的防控無效。建立藍耳病陰性場難于獲得普遍的成功，這或許在某些豬場豬舍可以獲得成功，但想全國推廣很難，不可復制。藍耳病給母豬造成的繁殖障礙損失巨大，當前凡是母豬不發(fā)情、返情、流產、配不上種等大部分都是藍耳病造成的。出售種豬和小商品豬的豬場豬舍要認識到賣出的豬只易感染藍耳病的風險性。從2009年9 月開始，高致病性藍耳病弱毒疫苗應用一年多的情況來看，該疫苗的應激反應小，有效性初露端倪。

2 、抗病毒：應用中藥、干擾素和細胞因子等，不可濫用人的抗病毒藥。

（PMWS）在歐洲已逐漸被"豬圓環(huán)病毒病"（PCVD）所代替，在美洲則逐漸被"豬圓環(huán)病毒相關疾病"

一些看似健康的豬群至50日齡左右開始發(fā)病，表現發(fā)熱，毛豎立，接著出現呼吸加快。隨著病的加重，病豬發(fā)生進行性呼吸困難，出現明顯腹式呼吸，張口呼吸，最后呼吸衰竭死亡。

疫苗防制：經驗表明，采用PCV －2 陽性病例的病料所做成的自家組織滅活苗來控制消瘦黃疸型PCVD、呼吸型PCVD和PRDC均可以取到相當好的效果。目前，商品圓環(huán)病毒疫苗已陸續(xù)上市，對PCVAD 的控制均有很好的效果。

疫苗的保護力與毒株有相關性：弱毒疫苗對同型強毒的保護率較好；而對于不同型的毒株只有不同程度的交叉保護。滅活苗效果差。疫苗使用后產生保護所需要的時間長，三周才開始有免疫�？贵w依賴作用，低水平或中等水平的抗體不但不會消滅藍耳病病毒，反而會助長藍耳病病毒的繁殖，只有在高水平抗體下才能抑制藍耳病病毒。這些都是藍耳病病毒的生物學特性。

現在很多人把豬病的復雜歸結為多種疾病的混合感染，使養(yǎng)豬戶防制豬病不得要領。根據資料記載豬有80多種疾病，常見的也有近20多種，筆者認為，當前危害我國豬群的核心豬病是藍耳病及其所引起的三大繼發(fā)感染：豬瘟、副豬嗜血桿菌病和圓環(huán)病毒相關疾病。繼發(fā)感染的前兩者主要危害乳豬和保育豬，后者主要危害7 周齡以后的豬。

病原類型（普通型和高致病型）；疫苗注射（沒有注射，注射過滅活苗，注射過弱毒苗，注射疫苗的次數，疫苗的質量）；繼發(fā)感染的種類等等。

2 、癥狀：本病主要危害3 ～8 周齡的豬，10周齡以上的豬感染后不表現明顯臨床癥狀。由于母源抗體的保護力只能維持4 周，故仔豬在斷奶后即發(fā)生本病。病豬表現發(fā)熱，呼吸加快，關節(jié)腫脹，跛行，腹部膨滿，共濟失調，死亡。急性型于3 ～4 天死亡，亞急性與慢性型則可拖上較長時間，最后死亡或成僵豬。病情緩解但留下心包與心外膜粘連機化后遺癥的豬，可在追趕、捕捉或注射疫苗時發(fā)生猝死，極少能飼養(yǎng)至出欄。

我個人觀點：藍耳病弱毒疫苗是我國現階段防制藍耳病的重要工具。

5 、防制：疫苗：國外商品苗有的為血清1 、6 型，有的為4 、5 型。國內有批文商品苗為4 、5 型。使用某種商品疫苗后仍不能控制本病時，可能是因為所用商品苗與本場副豬嗜血桿菌血清型不對路所致，可考慮更換疫苗，或作自家滅活苗。藥物：由于疫苗的血清型較為單純，而發(fā)病豬場豬舍的血清型又較多，因此在應用疫苗的同時還要結合藥物的治療與預防。據現有資料報道，各地所分細菌藥敏試驗的結果也不一致。此外，長期應用一種藥物容易產生耐藥性，應更換藥物使用。在未做藥敏的前提下，青霉素與頭孢類，還是治療副豬嗜血桿菌病的首選藥物。

（4）由于豬瘟牛睪丸細胞疫苗牛病毒性腹瀉病毒（BVDV）的污染問題，使臨床上診斷為豬瘟的病例，經化驗有30% 由牛病毒性腹瀉病毒引起。中監(jiān)所對23個批次的豬瘟細胞苗進行BVDV1 型檢測，有5 個批次的疫苗污染了BVDV.

豬圓環(huán)病毒相關疾病

每個大群下面又有許多不同的毒株。

（2）免疫豬健康帶毒現象普遍。采用豬瘟強毒單克隆抗體對無豬瘟疫情的豬群進行檢測，發(fā)現有6.7%的豬帶有強毒。采用RT-PCR檢測健康豬扁桃體70份，豬瘟病毒陽性11份，陽性率15.7% ；檢測52份流產胎兒及死胎，豬瘟病毒陽性9 份，陽性率17.3%.豬瘟病毒的健康豬群帶毒現象是豬發(fā)生藍耳病后抵抗力下降豬瘟自發(fā)性繼發(fā)的原因，也是母豬體內攜帶的豬瘟病毒通過胎盤感染胎豬造成先天性感染的原因。中監(jiān)所隨機抽檢32頭帶毒母豬所產的97頭仔豬，有94頭帶豬瘟病毒。

目前豬病的罪魁禍首，沒有它，豬瘟、副豬嗜血桿菌病、圓環(huán)病毒相關疾病等三大繼發(fā)感染很少發(fā)生。

首先要指出，把高致病型藍耳病診斷為高熱病是當前獸醫(yī)臨床上最大的誤診。認同高熱病這個病名者有兩種觀點：一是不承認高熱病就是高致病性藍耳病，認為高熱病是多種疾病混合感染而成的；還有人認為高熱病還存在某些至今未發(fā)現的病原。

從現場應用情況來看，合格的脾淋苗的效果要好一些。

4 、鑒別：這里要特別注意與胸膜肺炎鑒別。后者的病變特征同時具備纖維素性肺炎和纖維素性胸膜炎，簡稱胸膜肺炎。而副豬嗜血桿菌病只表現纖維素性胸膜炎,屋頂風機廠家，而沒有纖維素性肺炎。因此，現場剖檢所看到的肺與胸壁粘連絕大多數都是副豬嗜血桿菌引起的，而不是胸膜肺炎引起的。我搞了48年獸醫(yī)臨床診斷，迄今沒有見過一次單純胸膜肺炎的爆發(fā)，繼發(fā)感染很少見，許多人臨床上把呼吸道疾病綜合征表現為咳嗽的，剖檢上把副豬嗜血桿菌引起的纖維素性胸膜炎等均誤診為胸膜肺炎，從而夸大了胸膜肺炎在實際中的存在。

當前"高熱病"治療對策

藍耳病會引起諸多繼發(fā)感染是其生物學特性決定的。引起繼發(fā)感染必須具備2 個條件：

3 、呼吸道疾病綜合征（PRDC）：很多人把它當成是所有呼吸道疾病的總稱，這是錯誤的，其實它就是一種病，主要發(fā)生于13周齡以上的中大肥豬。

該病是藍耳病發(fā)生后危害7 周齡以上豬群最主要的繼發(fā)感染。

1 、病原：副豬嗜血桿菌有15個血清型，還有一些分離株尚未定型的。其中1 、5 、10、12、13、14等血清型主要引起敗血癥，病豬感染后于96小時內致死；2 、4 、15等血清型引起嚴重的漿膜炎和關節(jié)炎，呈亞急性和慢性經過，不死也變成僵豬。8 型引起的豬病癥狀溫和，損傷輕微。其余3 、6 、7 、9 、11等血清型不引起癥狀和病變。

當前我國豬瘟疫苗控制豬瘟的現狀可以歸納為以下幾點：1 、可以保護實驗豬抵抗豬瘟強毒的攻擊；2 、無法消除現場飼養(yǎng)豬群攜帶豬瘟病毒的亞臨床感染狀態(tài)；3 、豬群發(fā)生藍耳病后抵抗力下降，亞臨床感染豬轉化為臨床型豬瘟，使豬瘟成為藍耳病后最常見的繼發(fā)感染。

2 、呼吸型PCVD：其病原為豬藍耳病病毒與PCV －2 共同感染引起。本病主要發(fā)生于7 －13周齡的生長豬。

2 、主要傳播途徑：引種，人工授精,濕簾冷風機，空氣；其他因素（如人員、車輛）有一定作用。特別是引種，種源帶毒是當前防控藍耳病的一大難題。

2 、繼發(fā)感染的病原體早潛伏在豬體內：如豬瘟病毒、圓環(huán)病毒和副豬嗜血桿菌等病原體都是這樣。根據資料記載，豬胸膜肺炎放線桿菌不是豬場豬舍的常在菌，所以豬傳染性胸膜肺炎不會成為豬場豬舍豬群發(fā)生藍耳病后的常見繼發(fā)感染。

3 、防止繼發(fā)感染：根據微生物的特性，應用各種對路的抗菌藥物。

1 、豬瘟難控制的原因：（1）在長期的免疫壓力下，豬瘟病毒的結構也發(fā)生了一些變化，這是最根本問題。上世紀50-60 年代分離的豬瘟病毒屬基因亞型1 ，80-90 年代分離的病毒出現了基因亞型2 ，兩者之間氨基酸的同源性為87.9-90.4%，核酸同源性為82.2-84.3%。臺灣和日本分離的豬瘟病毒為基因亞型3.

有人調查了2009年我國15個省、市、自治區(qū)的190 個規(guī)�；i場豬舍通風藍耳病疫苗的使用情況：后備母豬有70% 的豬場豬舍應用了疫苗，其中應用弱毒苗的占58% ，應用滅活苗的占12% ；經產母豬應用疫苗的也占70% ，其中應用弱毒苗的占57% ，應用滅活苗的占13% ；仔豬應用了疫苗的占53% ，其中應用弱毒苗的占45% ，應用滅活苗的占13%.我認為這個調查結果比較客觀。

第2 組：豬藍耳病病毒接種組，13頭。病毒接種后，豬表現發(fā)熱，嗜睡，呼吸加快。35天后全部恢復正常，無一例死亡。

不過，當前實踐證明藍耳病弱毒疫苗對防控藍耳病是有一定效果的。

根據我們的觀察，參閱國內外的研究報告，本病主要由豬藍耳病病毒、PCV－2 和豬肺炎支原體等三種病原引起，或者說這三種病原是PRDC發(fā)生的必要充分條件。豬藍耳病病毒是本病的啟動因素，沒有它，就沒有本病。PCV －2 是本病的一個重要參與者或推波助瀾者，決定了疾病的嚴重程度。豬肺炎支原體是豬場豬舍普遍存在的病原，原來處于相對靜止狀態(tài)，由于前兩種病原的感染，使豬抵抗力下降，支原體得以活躍化，從而是導致本病咳嗽癥狀發(fā)生的病原。經驗表明，當前育肥豬表現呼吸道癥狀者，幾乎都是PRDC.

病毒接種后，豬表現發(fā)熱，嗜睡，輕度呼吸加快。4 頭表現消瘦黃疸，14頭出現滲出性皮炎。最后死亡5 頭（滲出性皮炎1 頭，2 頭黃疸，3 頭出血性胃潰瘍），死亡率約26%.

3 、診斷：乳豬、保育豬出現呼吸加快，關節(jié)腫脹和跛行，長時不采食的豬仍腹部膨滿，有輕度神經癥狀，生長差等均可懷疑本病。剖檢見纖維素性心包炎、胸膜炎和腹膜炎基本上可以確定為本病。取病料化驗，分離細菌，有利于血清型分類和做藥敏試驗，為臨床防制提供依據。

1 、機體的抵抗力下降：藍耳病病毒可以通過皮膚的傷口，比如注射、剪耳號、斷尾巴、剪牙齒、外傷或者通過呼吸道粘膜等途徑感染豬。藍耳病病毒主要感染豬體內的單核巨噬細胞系統，引起大量單核巨噬細胞的破壞，其導致豬的免疫抑制嚴重而持久。

"斷奶后多系統衰竭綜合征"

隨著研究的深入，人們對豬圓環(huán)病毒（PCV ）所造成的疾病認識更為全面。

高致病型藍耳�。簢I吐；神經癥狀；耳、后臀和腹下發(fā)紫。把具有神經癥狀的高致病型藍耳病誤診為偽狂犬病在獸醫(yī)臨床上較為普遍。

藍耳病弱毒疫苗是我國現階段防制藍耳病的重要工具。從2009年9 月開始，高致病性藍耳病弱毒疫苗應用一年多的情況來看，該疫苗的應激反應小，有效性初露端倪。

普通型藍耳�。喊l(fā)熱或不發(fā)熱，厭食，流感樣癥狀，皮膚發(fā)紅（是一個重要癥狀、那怕豬群中只有一兩頭有此癥狀也應當引起足夠的重視），繁殖障礙。很多人根據這樣的癥狀會把藍耳病誤診為流感或者附紅細胞體病。

多數病例不咳嗽，也不拉稀。目前，該病的流行雖然沒有2002、2003年的那樣嚴重，但仍然是威脅規(guī)�；i場豬舍育成豬健康的一個重要豬病。

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1 、維持治療：補充電解質、多維、葡萄糖和氨基酸等。

就全局來說，一些資料報道的參與本病發(fā)生的偽狂犬病病毒、豬流感病毒、豬胸膜肺炎放線桿菌、副豬嗜血桿菌、豬鏈球菌等多種病原在本病的發(fā)生上可有可無，不是決定性致病因素，而是一些混合或繼發(fā)病原。實際上本病是呼吸型PCVD的延續(xù)。喘氣病一般要在三個月之后才出現癥狀，盡管它可以很早的時候發(fā)生感染，肺部出現病變。故PRDC是在中大肥豬階段，在呼吸型PCVD基礎上加上豬肺炎支原體的參與而形成的一種綜合征。

本菌是健康豬呼吸道內的常在菌，與豬呈"共棲"關系。豬感染藍耳病后，由于抵抗力下降，這種幾乎每頭豬上呼吸道內都存在的細菌乘機侵入豬體內部引起發(fā)病。這就是為什么藍耳病發(fā)生后，副豬嗜血桿菌病作為繼發(fā)感染如此普遍的原因。

第1 組：對照組，12頭。不接種任何病毒，實驗中自始至終正常。

專家簡介

本病是藍耳病發(fā)生后引起的細菌性繼發(fā)感染病中最主要的疾病，主要危害奶豬和保育豬。

（PCVAD ）所代替。我們認為，用PCVAD 來介紹PCV 所引起的各種豬病更切合實際。下面主要探討PCVAD 在我國豬群的表現。

（5）帶毒公豬能通過精液排出豬瘟病毒，是造成母豬感染的原因之一。

此外，蚊子和蒼蠅也可能傳播本病。

4 、疫苗預防：當前防治病毒性疾病仍然沒有擺脫疫苗防治手段，藍耳病也一樣，但其難點相當突出。病毒變異快，基因亞型多：如美洲型可分為5 個大群，歐洲型可分為3 個大群。

花象柏江西農大獸醫(yī)病理學教授，基礎獸醫(yī)學碩士生導師。1990-1991 年作為國家公派高級訪問學者于美國肯塔基大學進修學習，獲該校"訪問教授"榮譽稱號。長期從事獸醫(yī)病理學的教學、科研和動物疾病的防制工作，單獨和與人合作發(fā)表學術論文114 篇、譯文8 篇，主編和參編著作4 部，獲江西省科技進步三等獎3 項，江西省農科教人員突出貢獻獎1 項。

3 、癥狀：現在藍耳病的癥狀已經是五花八門，因為影響的因素很多。

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